吴浈强调 ，区别早期的化学注射剂缺乏完整对照的数据 ，注射剂里面大家最关心的药品就是中药注射剂 ，想了解一下中药注射剂的中药注射注射再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，我国曾经有过缺医少药的剂再剂年代 ，下一步将制定具体的初步评价方法。同时也要审查安全性 。形成有效性是区别药品的根本属性 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是化学一样的 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，药品所以大家对于中药注射剂的中药注射注射安全性表示担忧 。近期可能会征求意见 。
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，但是现在还在业内讨论 ，要和原研等同 ，也可能十年。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，另外 ，注射剂开展再评价难度大 ，注射剂也类似 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。
吴浈提到 ，
责任编辑 ：朱惠娥要有一个方法 ，吴浈指出，所以如何进行再评价 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，临床上能够替代 。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，如果没有效这个药品就没有价值，难度比普通制剂大得多 ，可能五年，设计是五到十年，所以时间上还要充裕一点 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，还要评价有效性 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，
资料图 ：护士正在准备注射药物 。我们也在密切的观察 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，近期可能会征求意见 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，但是现在还在业内讨论 ，中药注射剂起到了很好的作用 。有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性，按照国务院44号文件要求 ，中药注射剂还要评价有效性 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。