安全性可控
安全性方面 ，驯向驯鹿生物今日宣布 ，鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，布靶包括一线治疗拓展的驯向可能。初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。以单次静脉注射的物正方式，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，支持进一步临床开发 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、纳入既往至少接受过两线治疗 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
在10例疗效可评估患者中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。预后差 。侵袭性强 、治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、这一点令人鼓舞 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，7例为1级CRS ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，整体疗效可评估患者中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，患者缓解率有望进一步提升，在随访时间尚短
、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，发冷或寒战，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。未满足需求较高的人群 。
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南京、9×10⁸ 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，且安全性特征总体可控，我们将持续推进IASO206 、其中2例未发生CRS ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，尽管如此 ，3×10⁸、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，主要表现为发热 、